Guiding Light 20-24 septembre
Avril 2024
Bien que l'autisme fasse partie de ma vie depuis huit ans, j'ai toujours trouvé Autisme: maintenant quoi? L'abécédaire pour les parents utile pour moi en tant que parent. J'ai parlé des problèmes familiaux au chapitre 6 quand il a mentionné, «Les grands-parents ont un moment particulièrement difficile à poser avec le diagnostic. Les grands-parents ont également l'inconvénient distinct d'avoir vécu à une époque où l'autisme était essentiellement un sujet tabou. À leur époque, un tel handicap était un fléau pour la famille et, en tant que tel, , certains grands-parents peuvent être tentés de «blâmer» les gènes du beau-père et / ou les compétences parentales du beau-père."Cela fait partie de la raison pour laquelle je n'ai pas été en contact avec ma propre famille. Beaucoup ne comprennent tout simplement pas l'autisme. 
Certains des chapitres de Autisme: maintenant quoi? L'abécédaire pour les parents ne font que deux pages. Il y a des photos en noir et blanc et des dessins de bâton dans les pages. Les auteurs de ce livre ont un fils autiste de 14 ans, ils sont là, ils le comprennent et veulent aider les familles nouvellement diagnostiquées à travers les premières étapes lors de l'acquisition du diagnostic.
Il y a dix chapitres, glossaire et acronymes, une note sur les auteurs et l'illustrateur ainsi qu'un retour sur leur parcours vers l'autisme. La préface mentionne offrir un aperçu de ce à quoi vous pouvez vous attendre et espérer que les lecteurs se sentiront validés dans leurs propres luttes. Autisme: maintenant quoi? L'abécédaire pour les parents est une lecture facile qui n'est pas écrasante. C'est le livre idéal pour les thérapeutes, les groupes de soutien, les ateliers, les enseignants et la famille élargie. Étant donné que beaucoup reçoivent le diagnostic ou la mention du mot «autisme» dans un rapport d'un SLP (Speech Language Professional), ce serait parfait pour les thérapeutes à donner aux parents lorsqu'ils débutent dans ce processus.
introduction - ici, il mentionne les lecteurs entrant dans l'une des quatre catégories qui bénéficieraient de ce livre. Parents d’enfants nouvellement diagnostiqués, éducateurs débutants en autisme, amis et membres de la famille et parents cherchant des réponses aux retards de développement de leurs enfants. Également une brève mention des autres diagnostics qui entrent dans le spectre de l'autisme, tels que PDD-NOS, (il s'agit d'un trouble envahissant du développement, non spécifié ailleurs.
Chapitre 1 - Obtenir un diagnostic - certains tests médicaux dont vous pourriez avoir besoin pour votre enfant et les professionnels que vous rencontrerez à ce stade précoce. Analyses de sang et d'urine, IRM (imagerie par résonance magnétique) et EEG (élecroencephlagraphie). Les thérapeutes comprennent la parole, l'ergothérapie (OT), la physique et l'audiologiste. Je sais par expérience que la plupart des enfants autistes semblent sourds et un médecin, un enseignant préscolaire ou un autre professionnel insistera pour que vous ayez un test auditif. Ce n'est vraiment pas une tâche facile pour un enfant avec des retards. Personnellement, aucun de mes enfants n'a jamais subi d'IRM ou d'EEG. Ce chapitre contient quelques paragraphes sur la sensation de colère et la question de savoir quand tout ira mieux.
Chapitre 2 - Les bases - il y a des diagrammes d'un cerveau discutant du traitement des informations sensorielles. Ce chapitre traite également de la génétique et des facteurs environnementaux, des statistiques, des options de traitement et de la recherche.
Chapitre 3 - Options médicales et thérapeutiques - psychothérapie, médicaments (mon fils 4 ans plus tard prend des médicaments), conseils contradictoires, thérapies alternatives et conseils pour faire face aux parents.
Chapitre 4 - Éducation spéciale - Intervention précoce, autrement connue sous le nom d'AE, transition vers un établissement préscolaire public et foire aux questions sur ces transitions. Il est crucial à ce stade d'obtenir un diagnostic précoce et une aide au sein du système. Il traite des options de placement, des programmes d'observation, des problèmes de transport et de formation aux toilettes. Un conseil à la fin de cette section est un excellent conseil, apportez une photo à la réunion IEP (programme d'éducation individualisée) afin que les professionnels puissent voir l'enfant dont ils discutent. J'ai deux grands cahiers avec les photos de mes enfants placés devant chacun.
Chapitre 5 - Défendre les besoins de votre enfant - Ceci est un résumé rapide de deux pages avec des idées pour vous orienter dans la bonne direction, comme les groupes de soutien et comment travailler le système.
Chapitre 6 - Problèmes familiaux - Un autre résumé de deux pages mentionnant les frères et sœurs, les grands-parents et les membres de la famille élargie. Cela vous donne une idée de la façon dont ils pourraient réagir au terme autisme et des conseils pour lisser ce problème.
Chapitre 7 - Conseils utiles et stratégies d'adaptation - la communication, une routine cohérente, des situations difficiles, des défis sensoriels, des régressions, des aides visuelles et une liste pleine d'esprit pour les parents de dix façons de garder un bon niveau de santé mentale. Ce sont des suggestions que je n'ai pas essayées. "Asseyez-vous dans votre voiture garée avec des lunettes de soleil et dirigez un sèche-cheveux vers les voitures qui passent. Voyez si elles ralentissent." Je doute que cela fonctionnerait en toute sécurité pour moi à Los Angeles!
Chapitre 8 - Ressources - il s'agit d'une liste alphabétique des organisations avec leur nom, adresse, téléphone, fax et adresse Internet. Il existe également des organisations en ligne pour commander des produits.
Chapitre 9 - Lecture recommandée - la liste est regroupée en catégories telles que les livres pour frères et sœurs, les ressources pour les enseignants, les guides familiaux, les livres écrits par des personnes autistes, le syndrome d'Asperger, les médicaments, les troubles du sommeil et les toilettes.
Chapitre 10 - L'avenir - cela aide les autres parents à savoir qu'ils ne sont pas les seuls à se demander si leur enfant pourra conserver un emploi ou conduire une voiture.
Glossaire et acronymes - AAC - Assistive Augmentative Communication, mon fils a passé une évaluation et obtient maintenant des services pour cela. Ce serait pour un enfant non verbal. ADA, Americans with Disabilities Act, DD - Developmental Disabilities, NT - c'est ainsi que les parents se réfèrent à des enfants qui sont normaux, le terme réel signifie neurologiquement typique, PECS - Picture Exchange Communication System, tactile - relatif au sens du toucher.
Le voyage d'une famille dans l'autisme - les auteurs partagent leur expérience du stade du diagnostic à trois ans, comprend des photos, une liste des signes d'autisme qu'ils ont manqués (ne pas vouloir ouvrir les cadeaux, difficulté à allaiter, fascination pour les plafonniers et les ventilateurs de plafond), déni, cycle de chagrin. Ce cycle comprend le déni, la culpabilité, la honte, l'isolement, la panique, la colère, la négociation, l'espoir, l'acceptation, le choc et la dépression.
Ma copie comportait de nombreuses sections en surbrillance et elle a permis de revenir au stade de diagnostic initial pour chacun de mes fils. Je l'ai vendu avec quelques autres livres sur ebay. J'ai appris quelques astuces à proposer aux autres puisque l'enseignant pointe de nouvelles familles dans ma direction. Une fois que vous avez terminé avec Autisme: maintenant quoi? L'abécédaire pour les parents Je suggère le livre d'Elizabeth Gerlach intitulé, Guide de traitement de l'autisme.
Précédemment publié sur Epinions
Autisme: maintenant quoi? L'abécédaire pour les parents est disponible au bas prix de 6,49 $ chez Special Needs Project. Ils sont situés à Santa Barbara, en Californie. J'ai vu leurs tables lors de nombreuses conférences au fil des ans et j'ai moi-même effectué des achats sur leur site Web. Mon avis sur leur boutique en ligne.
Vues de nos chaussures
Jouets à considérer en cette période des Fêtes
Cartes-cadeaux HealthCare
Préparation IEP
Bulletin de l'autisme
Certains des chapitres de Autisme: maintenant quoi? L'abécédaire pour les parents ne font que deux pages. Il y a des photos en noir et blanc et des dessins de bâton dans les pages. Les auteurs de ce livre ont un fils autiste de 14 ans, ils sont là, ils le comprennent et veulent aider les familles nouvellement diagnostiquées à travers les premières étapes lors de l'acquisition du diagnostic.
Il y a dix chapitres, glossaire et acronymes, une note sur les auteurs et l'illustrateur ainsi qu'un retour sur leur parcours vers l'autisme. La préface mentionne offrir un aperçu de ce à quoi vous pouvez vous attendre et espérer que les lecteurs se sentiront validés dans leurs propres luttes. Autisme: maintenant quoi? L'abécédaire pour les parents est une lecture facile qui n'est pas écrasante. C'est le livre idéal pour les thérapeutes, les groupes de soutien, les ateliers, les enseignants et la famille élargie. Étant donné que beaucoup reçoivent le diagnostic ou la mention du mot «autisme» dans un rapport d'un SLP (Speech Language Professional), ce serait parfait pour les thérapeutes à donner aux parents lorsqu'ils débutent dans ce processus.
introduction - ici, il mentionne les lecteurs entrant dans l'une des quatre catégories qui bénéficieraient de ce livre. Parents d’enfants nouvellement diagnostiqués, éducateurs débutants en autisme, amis et membres de la famille et parents cherchant des réponses aux retards de développement de leurs enfants. Également une brève mention des autres diagnostics qui entrent dans le spectre de l'autisme, tels que PDD-NOS, (il s'agit d'un trouble envahissant du développement, non spécifié ailleurs.
Chapitre 1 - Obtenir un diagnostic - certains tests médicaux dont vous pourriez avoir besoin pour votre enfant et les professionnels que vous rencontrerez à ce stade précoce. Analyses de sang et d'urine, IRM (imagerie par résonance magnétique) et EEG (élecroencephlagraphie). Les thérapeutes comprennent la parole, l'ergothérapie (OT), la physique et l'audiologiste. Je sais par expérience que la plupart des enfants autistes semblent sourds et un médecin, un enseignant préscolaire ou un autre professionnel insistera pour que vous ayez un test auditif. Ce n'est vraiment pas une tâche facile pour un enfant avec des retards. Personnellement, aucun de mes enfants n'a jamais subi d'IRM ou d'EEG. Ce chapitre contient quelques paragraphes sur la sensation de colère et la question de savoir quand tout ira mieux.
Chapitre 2 - Les bases - il y a des diagrammes d'un cerveau discutant du traitement des informations sensorielles. Ce chapitre traite également de la génétique et des facteurs environnementaux, des statistiques, des options de traitement et de la recherche.
Chapitre 3 - Options médicales et thérapeutiques - psychothérapie, médicaments (mon fils 4 ans plus tard prend des médicaments), conseils contradictoires, thérapies alternatives et conseils pour faire face aux parents.
Chapitre 4 - Éducation spéciale - Intervention précoce, autrement connue sous le nom d'AE, transition vers un établissement préscolaire public et foire aux questions sur ces transitions. Il est crucial à ce stade d'obtenir un diagnostic précoce et une aide au sein du système. Il traite des options de placement, des programmes d'observation, des problèmes de transport et de formation aux toilettes. Un conseil à la fin de cette section est un excellent conseil, apportez une photo à la réunion IEP (programme d'éducation individualisée) afin que les professionnels puissent voir l'enfant dont ils discutent. J'ai deux grands cahiers avec les photos de mes enfants placés devant chacun.
Chapitre 5 - Défendre les besoins de votre enfant - Ceci est un résumé rapide de deux pages avec des idées pour vous orienter dans la bonne direction, comme les groupes de soutien et comment travailler le système.
Chapitre 6 - Problèmes familiaux - Un autre résumé de deux pages mentionnant les frères et sœurs, les grands-parents et les membres de la famille élargie. Cela vous donne une idée de la façon dont ils pourraient réagir au terme autisme et des conseils pour lisser ce problème.
Chapitre 7 - Conseils utiles et stratégies d'adaptation - la communication, une routine cohérente, des situations difficiles, des défis sensoriels, des régressions, des aides visuelles et une liste pleine d'esprit pour les parents de dix façons de garder un bon niveau de santé mentale. Ce sont des suggestions que je n'ai pas essayées. "Asseyez-vous dans votre voiture garée avec des lunettes de soleil et dirigez un sèche-cheveux vers les voitures qui passent. Voyez si elles ralentissent." Je doute que cela fonctionnerait en toute sécurité pour moi à Los Angeles!
Chapitre 8 - Ressources - il s'agit d'une liste alphabétique des organisations avec leur nom, adresse, téléphone, fax et adresse Internet. Il existe également des organisations en ligne pour commander des produits.
Chapitre 9 - Lecture recommandée - la liste est regroupée en catégories telles que les livres pour frères et sœurs, les ressources pour les enseignants, les guides familiaux, les livres écrits par des personnes autistes, le syndrome d'Asperger, les médicaments, les troubles du sommeil et les toilettes.
Chapitre 10 - L'avenir - cela aide les autres parents à savoir qu'ils ne sont pas les seuls à se demander si leur enfant pourra conserver un emploi ou conduire une voiture.
Glossaire et acronymes - AAC - Assistive Augmentative Communication, mon fils a passé une évaluation et obtient maintenant des services pour cela. Ce serait pour un enfant non verbal. ADA, Americans with Disabilities Act, DD - Developmental Disabilities, NT - c'est ainsi que les parents se réfèrent à des enfants qui sont normaux, le terme réel signifie neurologiquement typique, PECS - Picture Exchange Communication System, tactile - relatif au sens du toucher.
Le voyage d'une famille dans l'autisme - les auteurs partagent leur expérience du stade du diagnostic à trois ans, comprend des photos, une liste des signes d'autisme qu'ils ont manqués (ne pas vouloir ouvrir les cadeaux, difficulté à allaiter, fascination pour les plafonniers et les ventilateurs de plafond), déni, cycle de chagrin. Ce cycle comprend le déni, la culpabilité, la honte, l'isolement, la panique, la colère, la négociation, l'espoir, l'acceptation, le choc et la dépression.
Ma copie comportait de nombreuses sections en surbrillance et elle a permis de revenir au stade de diagnostic initial pour chacun de mes fils. Je l'ai vendu avec quelques autres livres sur ebay. J'ai appris quelques astuces à proposer aux autres puisque l'enseignant pointe de nouvelles familles dans ma direction. Une fois que vous avez terminé avec Autisme: maintenant quoi? L'abécédaire pour les parents Je suggère le livre d'Elizabeth Gerlach intitulé, Guide de traitement de l'autisme.
Précédemment publié sur Epinions
Autisme: maintenant quoi? L'abécédaire pour les parents est disponible au bas prix de 6,49 $ chez Special Needs Project. Ils sont situés à Santa Barbara, en Californie. J'ai vu leurs tables lors de nombreuses conférences au fil des ans et j'ai moi-même effectué des achats sur leur site Web. Mon avis sur leur boutique en ligne.
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Chow Yuan
Jeune Journalisme Talent. Chef. La Personne Responsable Et Sur La Terre.
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