Tests prénatals courants et fausses couches
L'amniocentèse est une procédure de diagnostic assez courante pendant la grossesse. Pendant l'amniocentèse, une aiguille est insérée dans le sac amniotique et une petite quantité de liquide amniotique est prélevée. Cela est souvent fait en conjonction avec l'échographie pour s'assurer que l'aiguille est au bon endroit. La procédure est utilisée pour tester les anomalies chromosomiques fœtales telles que le syndrome de Down ou le spina bifida. Le test est systématiquement proposé aux femmes qui pourraient être plus à risque d'avoir un bébé dans ces conditions. Par exemple, une femme de plus de 35 ans ou une femme qui a ce genre de problème dans ses antécédents familiaux. L'amniocentèse peut également identifier positivement si le fœtus est un garçon ou une fille. (L'échographie n'est pas toujours infaillible pour déterminer le sexe d'un bébé.)

Si tout se passe bien, la petite quantité de liquide amniotique se reconstitue et la mère peut être assurée que tout va bien. Cependant, il existe un risque de fausse couche avec ce test. À l'origine, les chercheurs pensaient qu'il y avait un risque de fausse couche de 1 sur 200 ou 0,5% avec amniocentèse. Cependant, de nouvelles recherches suggèrent que les taux de fausses couches peuvent être aussi bas que 0,06% de 1 grossesse sur 1600. Cela peut être en partie dû à l'amélioration de la technologie et à l'utilisation des ultrasons.

L'échantillonnage des villosités choriales (CVS) est une autre procédure de diagnostic prénatal qui teste également les anomalies chromosomiques fœtales. Dans ce cas, un petit morceau de tissu placentaire est retiré, également avec une aiguille. Cette procédure peut être effectuée 4 à 5 semaines plus tôt que l'amniocentèse. Pendant de nombreuses années, le risque de fausse couche avec CVS ​​a été considéré comme plus élevé qu'avec l'amniocentèse. Cependant, selon le site Web À quoi s'attendre lorsque vous vous attendez, le risque de fausse couche pour le SVC est maintenant à peu près le même qu'avec l'amniocentèse. Encore une fois, cela est probablement dû à une meilleure compréhension de la procédure et à une technologie améliorée.

Cependant, malgré de meilleurs résultats avec les deux tests, la décision de poursuivre ce type de test prénatal peut ne pas être facile, surtout si vous avez déjà subi une fausse couche ou des fausses couches. D'une part, vous voudrez peut-être désespérément savoir que cette grossesse sera différente. Si vous optez pour l'un de ces tests et que vos résultats reviennent à la normale, vous pouvez être extrêmement rassuré. Cependant, l'idée d'augmenter éventuellement votre risque de fausse couche, surtout si vous avez déjà subi une fausse couche, peut nuire à la tranquillité d'esprit que vous pourriez obtenir avec le test.

J'avais moins de 35 ans lorsque j'ai eu mes deux premières fausses couches, donc ces tests ne m'ont même pas été proposés. Mais j'étais plus âgé avec les trois grossesses suivantes (qui se sont également terminées par une fausse couche). Mon médecin m'a proposé ces tests et je n'ai tout simplement pas pu le faire. Même si le risque était faible, je sentais que l'incertitude des anomalies chromosomiques potentielles était préférable à l'augmentation de mon risque de fausse couche. Si vous avez fait une fausse couche et décidez de réessayer, ce type de test prénatal est un problème auquel vous devrez peut-être réfléchir.

Instructions Vidéo: Panorama Test for Mothers: A safe and simple non-invasive test that detects more (Mars 2024).