GLA peut réduire les cytokines et aider à l'implantation

• Avril 20, 2024

Les femmes qui ont des antécédents de perte récurrente, de FIV infructueuse ou d'échec d'implantation cherchent souvent des moyens de réduire une variété de médiateurs inflammatoires qui ont été impliqués dans ces problèmes de reproduction courants. Les immunologistes de la reproduction peuvent effectuer des analyses de sang sur ces femmes pour évaluer les marqueurs hors de sentiers battus de l'échec de la reproduction tels que: les `` cytokines inflammatoires '', `` l'interlukine '' (IL) -10 et le `` facteur de nécrose tumorale alpha '' (TNF-alpha ) qui ont été liés à l'infertilité, à l'échec de la FIV et à la perte de grossesse.

On pense que divers médiateurs inflammatoires rendent l'utérus moins adapté aux bébés, moins en mesure d'assurer une grossesse et peuvent prédisposer une femme à l'échec d'implantation récurrent. Une étude néerlandaise - publiée dans Immunology, 2003 - a cherché à évaluer si l'acide gamma-linolénique, un acide gras - ou GLA pour faire court - pourrait réguler à la baisse la production de cytokines inflammatoires, ce qui pourrait à son tour augmenter la fertilité et rendre l'utérus plus bébé. amical si GLA est complété dans les mois précédant la planification de la conception.

L'acide gamma-linolénique (GLA) peut être produit dans le corps lorsque les conditions sont idéales; Le GLA peut également être pris comme complément nutritionnel sous forme d'extrait concentré de GLA ou d'huile d'onagre, d'huile de bourrache ou d'huile de cassis. Un supplément de GLA concentré peut avoir un avantage supplémentaire car les produits concentrés ont tendance à avoir des niveaux beaucoup plus bas d'acides gras oméga-6. Remarque importante: les suppléments de GLA ne doivent pas être pris * pendant * la grossesse, sauf indication contraire de votre médecin.

Les bienfaits du GLA sont souvent occultés par l'activité d'étouffement de l'inflammation très médiatisée de l'huile de poisson, mais le GLA peut également être en mesure de désactiver puissamment les médiateurs inflammatoires. Comment? Le corps transforme le GLA en une série de puissantes substances anti-inflammatoires: d'abord le dihomo-GLA (DGLA) est créé, puis le DGLA est modifié pour former des enzymes cyclooxygénase (COX), qui à leur tour produisent des eicosanoïdes anti-inflammatoires. C'est ainsi que GLA est censé fonctionner, c'est magique.

Cette étude a cultivé des cellules humaines (cellules mononucléaires du sang périphérique PBMC) dans divers milieux enrichis en acides gras et a stimulé les cellules à produire des cytokines inflammatoires avec une substance appelée lipopolysaccharide (LPS). Les chercheurs ont découvert que les milieux infusés par DGLA ont démontré une capacité marquée à réduire la production de cytokines et ont noté que:

"Par rapport aux autres acides gras testés, le DGLA a exercé des effets modulateurs prononcés sur la production de cytokines."

"Les niveaux de facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha) et d'interleukine (IL) -10 ont été réduits à 60% des niveaux de contrôle ..."

Fait intéressant, cette étude a pu démontrer que le DGLA - qui est facilement produit dans le corps à partir de GLA - était responsable de ces effets anti-inflammatoires très ciblés plutôt que de l'activité COX:

"En conclusion, ces résultats suggèrent que DGLA affecte la production de cytokines par les PBMC humains indépendamment de l'activation COX."

Si vous avez du mal à apprivoiser les facteurs auto-immunes qui peuvent avoir saboté votre fertilité et les grossesses précoces, demandez à votre médecin si un supplément de GLA peut aider à calmer l'activité auto-immune lors de la préparation de la conception.

Cet article est destiné à des fins purement informatives et n'est pas destiné à diagnostiquer ou à remplacer les conseils médicaux ou diététiques pour lesquels vous devriez consulter un médecin ou un diététicien.

Immunologie. Nov 2003; 110 (3): 348-57. L'acide dihomo-gamma-linolénique inhibe la production de facteur de nécrose tumorale alpha par les leucocytes humains indépendamment de l'activité de la cyclooxygénase. Dooper MM, van Riel B, Graus YM, M'Rabet L.

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