L'entretien avec Dominie Bush continue

• Avril 23, 2024

Dans la deuxième partie de mon interview avec Dominie Bush, vous apprendrez laquelle 100 conseils pour faire face à la fibromyalgie et au syndrome de fatigue chronique sont ses favoris. Vous entendrez également des histoires personnelles de chagrin et d'inspiration qui pourraient vous surprendre et vous rappeler pourquoi la participation à des activités telles que la Campagne du million de lettres est si importante.

Q: Quelle est l'histoire la plus triste du FMS / CFS que vous ayez jamais entendue? Le plus inspirant?

R: L'histoire la plus triste est un article que j'ai lu il y a plusieurs années dans le journal Jacksonville Florida Times Union à propos du Dr Kervorkian «aidant» une femme atteinte du FMS / CFIDS à mettre fin à ses jours. Je me sentais presque malade quand j'ai lu ça! Je n'arrêtais pas de penser que si seulement cette femme avait trouvé mon site ou avait parlé avec d'autres qui trouvaient des moyens d'obtenir un soulagement, elle n'aurait pas pris cette mesure drastique (et permanente). Mais je pouvais aussi comprendre comment sa dépression biochimique et la douleur implacable pouvaient l'amener à ce point bas de sa pensée, et aussi avec des médecins lui disant qu'il n'y avait pas de remède. J'ai découvert plus tard que plusieurs autres femmes atteintes de FMS / CFIDS ont également rendu visite au Dr K. pour le traitement «ultime».

L'histoire la plus inspirante que j'ai jamais entendue était celle d'un homme qui est revenu de la guerre du Golfe pour être jeté dans des circonstances personnelles très éprouvantes. Il était un père célibataire occupant 3 emplois pour prendre soin de sa famille et est devenu handicapé par le FMS / CFIDS. Après plusieurs années terribles et éprouvantes, son dentiste lui a donné un nouveau produit immunitaire à essayer et il s'est rétabli presque complètement après plusieurs mois. Il a pu retourner au travail à plein temps, va à l'école à plein temps et a toujours l'énergie pour emmener ses enfants dans des parcs d'attractions pour rouler à l'envers!

Q: Vous avez 100 conseils pour faire face à la fibromyalgie et à l'insomnie sur votre site. Quels sont vos trois favoris personnels et pourquoi?

R: Il est difficile de le limiter à 3, mais je vais essayer!

Astuce # 1 RÉDUISEZ LE STRESS - C'est tellement important pour les personnes atteintes de FMS / CFIDS, mais il est beaucoup plus facile de dire cela que de le faire. Nous vivons dans un monde en évolution rapide et la plupart d'entre nous portent de lourdes responsabilités. Mon mari est mon meilleur «gestionnaire de temps et de ressources». Il sait quand je suis surchargé et prend des mesures pour me ralentir et soulager certaines des pressions dans ma vie et mon travail - par exemple, débrancher l'ordinateur! (HA!)

Astuce # 9 SYSTÈME IMMUNITAIRE - Il y a trois ans, j'ai commencé à boire une boisson immunisée le matin, et j'ai récupéré 98% de ma vie et de ma fonction. Avant cela, j'avais pris des dizaines de médicaments prescrits par mes médecins ainsi que des dizaines de suppléments nutritionnels pour contrôler mes symptômes, mais ceux-ci ne réglaient pas le problème racine qui, je pense, réside maintenant dans le système immunitaire. L'infection à Mycoplasma peut avoir quelque chose à voir avec le FMS / CFIDS. Je souhaite que plus de recherches soient faites sur ce sujet! J'ai entendu des gens du monde entier pendant 8 ans parler de leurs symptômes de FMS / CFIDS. Bien qu'ils soient de tous les continents et mangent des régimes différents et vivent des modes de vie variés, leurs symptômes sont identiques! Je pense qu'il existe un agent infectieux d'une certaine sorte qui prend en charge la fonction immunitaire lorsqu'une personne est soumise à trop de stress (voir conseil n ° 1). La plupart des personnes atteintes de FMS / CFIDS peuvent signaler un moment ou un événement extrêmement stressant dans leur vie lorsque leurs symptômes ont commencé - généralement assez soudainement.

Conseil n ° 14 ANTI-OXYDANTS - Des antioxydants puissants, tels que les OPC, peuvent aider à soulager la douleur et les niveaux d'énergie. Proanthenols était la marque que j'utilisais depuis plusieurs années avant de trouver le tremblement immunitaire.

Q: Pouvez-vous me parler un peu de la campagne Million Letter pour mai 2005?

R: Je suis tellement excitée à ce sujet, Deanna! Nous sommes des millions à souffrir du FMS / CFIDS pendant des décennies, mais peu de médecins et de chercheurs médicaux nous prennent au sérieux! La plupart des gens à qui vous parlez ne savent pas ce qu'est le FMS / CFIDS, bien que de plus en plus puissent nommer au moins une personne qu'ils connaissent qui en est atteinte. Une lectrice de newsletter, Pattie Caprio, a récemment proposé une excellente idée. Il s'agit de demander à toutes les personnes atteintes du syndrome de la fibromyalgie / SIDFC d'écrire une lettre d'une page décrivant leur maladie, d'en faire 5 copies et de l'envoyer aux MÊMES 5 adresses (médias, etc.) le même jour. Nous voulons attirer l'attention nationale sur cette maladie. Nous avons choisi le 1er mai 2005 pour que les lettres soient reçues avant la prochaine journée de sensibilisation à la fibromyalgie, le 12 mai 2005. Le site Web de la campagne Million Letter est //www.fms-help.com/letter.htm - ce site répertorie les 5 adresses que nous visons. Nous demandons à TOUS LES SOUFFRANTS de bien vouloir participer à cet événement très important! C'est quelque chose que nous pouvons TOUS faire! Nous parlerons comme UNE VOIX et serons entendus! Ce sera beaucoup plus efficace que d'écrire des lettres isolées, ce que beaucoup d'entre nous ont déjà fait. Je suis reconnaissant d'avoir maintenant la santé et la force de travailler sur cette campagne. Je ne laisserai pas les autres victimes derrière pour lutter seules contre cette maladie qui met la vie en danger!

Q: Quelles suggestions avez-vous pour les patients atteints de SFC / SFM afin qu'ils puissent faire face à leurs conditions de manière positive?

R: Lisez mes 100 conseils pour faire face à //www.fms-help.com/tips.htm et abonnez-vous à ma newsletter gratuite! Il existe également de bons groupes de soutien. N'essayez pas de faire cavalier seul! Restez en contact avec d'autres personnes qui comprennent ce que vous vivez au jour le jour.Cela contrecarre les commentaires négatifs que vous ressentez de temps en temps et qui peuvent être si dévastateurs. Espérons que, à mesure que la sensibilisation au FMS / CFIDS augmentera, les fonds de recherche commenceront à couler et une cause définitive et un remède seront trouvés.

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