Alphabet Kids - revue
Alphabet Kids, From ADD to Zellweger Syndrome-A Guide to Developmental, Neurobiological and Psychological Disorders for Parents and Professionals is a handy, all in one reference guide for parents. L'auteur Robbie Woliver a évidemment fait ses devoirs sur ce livre et a été personnellement motivé par sa propre expérience en tant que parent de plus d'un «enfant de l'alphabet».

Dans son introduction, Woliver déclare qu '«on estime qu'un enfant sur six a des besoins spéciaux en raison d'un« trouble de l'alphabet ». Il poursuit en disant que certains experts estiment que le nombre peut atteindre un sur quatre, autant, peut-être des millions, d'enfants ne sont pas diagnostiqués. Que vous pensiez que les conditions dans le livre sont sous-diagnostiquées ou sur-diagnostiquées, ce livre servira de ressource utile. Les recherches de l'auteur sur le livre ont été approfondies. Il a interviewé des parents et des spécialistes de plus de 30 pays à travers le monde. Il nous avertit que de nombreux enfants souffrent de comorbidité, et ont donc plusieurs conditions qui se chevauchent qui peuvent confondre les experts qui cherchent à étiqueter l'enfant pour le traitement.

Une intervention précoce fournira l'occasion pour le meilleur résultat possible pour chacun de ces enfants, il est donc important de consulter un médecin si vous soupçonnez que votre enfant peut avoir une maladie ou un trouble décrit dans ce livre. Le livre est conçu pour être un outil pour les parents, mais pas pour remplacer une évaluation professionnelle. L'auteur couvre beaucoup de territoire avec des chapitres sur plus de 70 troubles ou labels distincts.

Les chapitres sont présentés de manière assez uniforme, bien que tous les chapitres ne contiennent pas tous les titres. Ce sont les rubriques utilisées:

Termes utilisés dans ce chapitre: explique les abréviations et les mots inhabituels

Semble familier? : Une étude de cas, qui peut être brève ou très détaillée
Le saviez-vous? : Explique le trouble en langage clair

Comment cela se manifeste-il: détails sur le moment et la façon dont les symptômes apparaissent

Signes et symptômes: une liste des symptômes possibles

Cause: les dernières idées sur la causalité racine

Diagnostic: comment les spécialistes établissent un diagnostic

Traitement: Options pour traiter la condition

Pronostic: implications à long terme du diagnostic

Sources et ressources: Liste des organisations et des communautés en ligne qui offrent un traitement et un soutien

De nombreuses conditions décrites dans Alphabet Kids sont familières au grand public. Vous trouverez des informations sur le TDA / TDAH, le syndrome de Down et le syndrome de Tourette, par exemple. Mais des conditions relativement rares sont également couvertes, telles que le syndrome de Cri du Chat, le syndrome d'Ehlers-Danlos et le syndrome de Smith-Magenis. Les chapitres plus longs couvrent jusqu'à environ 20 pages, tandis que les chapitres plus courts peuvent ne compter que quelques pages.

Les études de cas sont particulièrement intéressantes. Susan, à l'âge de six ans, a été évaluée à un niveau de lecture de 12e année, mais était dans les percentiles les plus bas en matière de compétences spatiales et perceptives. Son étiquette était Developmental Gerstmann's Syndrome, ce qui lui a causé une agnosie des doigts (un manque de sens de ses propres doigts), une faiblesse dramatique des compétences en mathématiques et en orthographe et des problèmes d'équilibre. D'une manière ou d'une autre, Susan a surmonté ses défis; est diplômé de Yale et a poursuivi une carrière réussie en droit.

John a grandi en Irlande et est devenu obsédé par la forme physique après avoir été victime d'intimidation à l'université. Il a développé Anorexia Nervosa et a failli mourir de faim. Ce n'est qu'après plusieurs tentatives que John a trouvé un programme de traitement qui l'a mis sur la voie du rétablissement.

Jennifer a commencé à afficher des tics lorsqu'elle était d'âge préscolaire. Elle a reçu un diagnostic de PANDAS (troubles neuropsychiatriques auto-immunes pédiatriques) à l'âge de sept ans. Jen est ensuite devenue militante, avec pour mission de diffuser des informations sur Tourette. Elle était boursière du mérite national et a été acceptée dans un collège d'élite.

Lecture recommandée pour les parents d'enfants excentriques partout!









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