Peut-être que la FDA est responsable
Il a été accusé que des responsables de la FDA aient fait pression sur le Dr David Graham, le scientifique principal de l’étude liant le Vioxx à plus de 27 000 crises cardiaques mortelles, pour qu’il se taise ou arrose ses conclusions. Dans le témoignage d'un comité sénatorial, le Dr Graham a décrit un environnement de la FDA où il a été «ostracisé» et soumis à des «menaces voilées» et «d'intimidation».

Richard Horton, rédacteur en chef de la revue médicale britannique The Lancet, a critiqué Merck et la FDA pour avoir agi par «intérêt personnel impitoyable, myope et irresponsable. L'octroi de licences d'utilisation de Vioxx et son utilisation continue face à des preuves sans ambiguïté de dommages ont été des catastrophes pour la santé publique. »

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