Directives d'étiquetage de la FDA pour le savon

• Mai 17, 2024

La loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques de 1938 a été signée par le FDR au milieu d'un tollé public en plein essor pour la protection des consommateurs contre les cures de charlatan et les produits cosmétiques qui ont causé du tort plutôt que guéri ou amélioré l'utilisateur. La loi a été conçue pour protéger le public contre les produits qui ont fait des allégations non fondées ou frauduleuses, ou qui ont causé un préjudice en raison de l'inclusion d'ingrédients nocifs. La loi couvrait la vaste portée à la fois de ce qui est consommé ou ingéré en tant qu'aliment et des ingrédients qui sont utilisés pour traiter, soigner ou améliorer les cosmétiques.

Bien que cette nouvelle loi interdise aux fabricants d'inclure des ingrédients dans des produits qui pourraient être nocifs pour un public sans méfiance, ce n'est que lorsqu'elle a été modifiée pour inclure - l'amendement sur les pesticides de 1954, l'amendement sur les additifs alimentaires de 1958 et la couleur Modifications des additifs de 1960 - que la loi est devenue de nature spécifique exigeant des fabricants qu'ils n'utilisent que des ingrédients (qui comprenaient des additifs et de la couleur) dans la fabrication, ce que des recherches antérieures ont révélé être sans danger pour la consommation publique.

Cependant, ce n'est qu'avec la Fair Packaging Act de 1967 que des directives d'étiquetage strictes sont devenues une pratique de fabrication standard qui obligeait les fabricants à s'approprier les ingrédients utilisés dans la fabrication et la transformation de leurs produits - et, à cette fin, à être tenus responsables d'une certaine norme. et la divulgation au public qui a acheté leurs produits. Plus que toute autre chose, cette loi a inauguré l'ère de la «vérité dans l'étiquetage» qui tenait les fabricants responsables de la sécurité des produits qu'ils mettaient sur le marché pour les consommateurs en garantissant que les ingrédients utilisés dans les produits étaient testés et jugés sûr, que le processus de fabrication n'a pas exposé les ingrédients du produit à des contaminants et qui nécessitait une liste de tous les ingrédients ainsi que les coordonnées de l'entreprise sur tous les articles utilisés à des fins alimentaires, médicamenteuses et cosmétiques.

Le savon ordinaire n'est pas un cosmétique ou une drogue

Les fabricants qui créent des savons sont toujours tenus responsables de la création d'un produit sûr. Un savon qui ne prétend rien faire d'autre que sa destination, c'est-à-dire qu'un agent nettoyant n'est pas un cosmétique selon les directives de la FDA et n'est pas soumis aux directives d'étiquetage rigoureuses des cosmétiques. Au lieu de cela, il est réglementé par la US Consumer Product Safety Commission, un organisme de réglementation fédéral indépendant qui est chargé de protéger le public contre les risques déraisonnables de blessures et de décès associés aux produits de consommation. Les lois fédérales sur les produits dangereux confèrent compétence au CPSC pour réglementer "... toutes les substances non cosmétiques et non médicamenteuses utilisées à la maison".

Savons cosmétiques ou médicamenteux

Il existe cependant des exceptions. Une fois qu'un fabricant utilise un verbiage qui prétend que le savon a un usage spécial autre que celui auquel il est destiné - comme affirmer que le savon a des propriétés hydratantes spéciales ou qu'il traite ou guérit une certaine condition cutanée, puis le savon selon l'étiquetage n'est plus seulement du savon ordinaire mais est désormais un cosmétique ou même un médicament et soumis aux directives réglementaires des cosmétiques et des médicaments. De plus, ce qui distingue le savon ordinaire des savons cosmétiques, c'est la façon dont ils doivent être étiquetés. Un savon qui prétend avoir des propriétés spéciales qui amélioreront ou modifieront la structure moléculaire de l'utilisateur doit être étiqueté avec des ingrédients répertoriés dans le format de la Nomenclature internationale des ingrédients cosmétiques. La Nomenclature internationale des ingrédients cosmétiques AKA INCI, est une convention de dénomination spéciale qui classe les ingrédients utilisés dans la fabrication de cosmétiques et de soins corporels sur la base de noms scientifiques, latins ou anglais.

Le Fair Packaging Act de 1967, établit des directives spécifiques pour l'étiquetage des produits qui stipule que tous les produits doivent avoir les composants de base énumérés ci-dessous. Veuillez noter que si vous fabriquez du savon ordinaire qui n'a d'autre prétention que comme produit de nettoyage, ces directives s'appliquent à vous:


Cette déclaration est tirée du site Web de la Federal Trade Commission

"La FPLA exige que chaque emballage de" produits de consommation "ménagers inclus dans la couverture de la FPLA porte une étiquette sur laquelle figurent:

* une déclaration identifiant le produit, par exemple, détergent, éponges, etc.;
* le nom et le lieu d'activité du fabricant, de l'emballeur ou du distributeur;
* et la quantité nette de contenu en termes de poids, de mesure ou de nombre numérique (la mesure doit être à la fois en unités métriques et en pouces / livre). "




Liens vers les ressources

Site Web de la FDA - sous l'égide de la FDA, le Centre de sécurité alimentaire et de nutrition appliquée (CFSAN) / Office of Cosmetics and Colours réglemente la fabrication de produits cosmétiques CFSAN

Site Web de la Federal Trade Commission avec un lien vers la Fair Packaging Act qui indique comment les fabricants doivent étiqueter les produits de consommation Federal Trade Commission

Exigences réglementaires de la FDA pour l'étiquetage des cosmétiques commercialisés aux États-Unis Exigences d'étiquetage des cosmétiques de la FDA

OSHUN Supply Liste INCI des noms communs et noms INCI des ingrédients utilisés dans la fabrication de savons et de produits cosmétiques Liste Oshun INCI

US Food and Drug Administration US Food and Drug Enforcement Agency

Les Etats Unis.La Commission de la sécurité des produits de consommation est chargée de protéger le public contre les risques déraisonnables de blessures graves ou de décès causés par plus de 15 000 types de produits de consommation relevant de la compétence de l'agence.
US Consumer Product Safety Commission

Instructions Vidéo: Regulatory Approaches to Dietary Supplements and their Claims (Mai 2024).