Plus de petites personnes à la télévision
J'ai récemment été fan des différentes séries de The Learning Channel, "Little People, Big World" et "The Little Couple". C'est agréable de voir des émissions qui célèbrent les personnes handicapées, sans pitié, qui vivent leur vie comme tout le monde - même si le TLC semble se concentrer en grande partie sur les personnes de petite taille, mais il peut être bon de se concentrer sur une section de la population handicapée à la fois, en particulier une partie de la population handicapée qui n'est pas aussi bien remarquée ou accommodée que le reste des personnes handicapées.

Néanmoins, j'espère que ce n'est que le début et que diverses chaînes prendront note de l'avance de TLC sur de telles histoires en continuant à tisser un fil plus long de sensibilisation au handicap, s'étendant à d'autres expériences de vie de handicap

Je dois admettre que j'aime défendre et accompagner des personnes de tous niveaux, mais j'ai appris encore plus de ces deux exemples télévisés de la vie au maximum, quelle que soit ma taille au-delà de mes expériences personnelles. Ces émissions et d'autres sur des petites personnes, comme elles préfèrent être appelées, me donnent un aperçu de ma défunte amie Jeannie, qui était de petite taille à 3'9 ". Les défis auxquels elle a dû faire face et auxquels sont confrontées des personnes de petite taille sont un peu différents par rapport à d'autres handicaps, en particulier comme le mien en tant qu'utilisateur de fauteuil roulant ou amputé. Pour la plupart, la petite taille n'est pas toujours reconnue et adaptée ainsi que d'autres handicaps.

Ma très chère amie Jeannie a toujours été formidable de voyager avec différentes conférences et nous avons semblé nous rencontrer au milieu les uns des autres, aidant là où l'autre en avait besoin. Les choses que je devais être plus haut pour transférer dans et hors de mon fauteuil roulant étaient trop hautes pour que Jeannie puisse manœuvrer sans son escabeau portable. Les choses dont elle avait besoin abaissées pour elle, comme le bord d'une baignoire, étaient trop basses pour moi et mon banc de transfert de douche. Pourtant, nous avons réussi à être le meilleur compagnon de voyage pour l'autre dans ces circonstances.

Et il y avait des choses pour lesquelles nous avions besoin d'aide, peu importe comment nous essayions. Je ris en me rappelant que nous avions toujours besoin d'un groom pour déplacer nos serviettes dans une chambre d'hôtel à un niveau inférieur, sinon nous risquions de jeter du savon sur le mur (peut-être de nous cogner la tête) en essayant de réduire les serviettes. Nos pitreries pour éviter d'appeler à l'aide se terminaient invariablement par nous à la fois en riant et à bout de souffle avant de ravaler la fierté et d'appeler la réception pour obtenir de l'aide. Vous penseriez qu'après cette routine, nous saurions mieux, mais parfois vous oubliez simplement quand vous êtes avec des amis.

Je suis sûr que la personne dans la pièce voisine pensait que deux enfants passaient un bon moment dans la salle de bain à côté de jeter des choses autour. Nous n'étions pas des enfants, mais nous avons presque toujours trouvé des moyens de transformer nos défis mutuels en une sorte de chaos amusant. Et nous avons appris les uns des autres comme des enfants partageant de nouvelles expériences les uns avec les autres - une étape à la fois.

J'avoue qu'en regardant ces séries de TLC, ma conscience des problèmes complexes des petites personnes a dépassé ce que l'amitié de Jeannie m'a appris avant de décéder de problèmes cardiaques.

D'après ce que j'ai appris de Jeannie et de ces émissions, les soins de santé sont l'un des sujets de préoccupation les plus convaincants pour les petites personnes. Il peut être difficile de se connecter avec des professionnels de la santé qui ont les connaissances et la formation spécialisées nécessaires pour résoudre les problèmes médicaux liés aux diverses formes de nanisme, et il existe de nombreuses formes. Obtenir une assurance maladie peut souvent être difficile aussi, tout comme pour mes amis atteints de paralysie cérébrale. Je me demande si la réforme des soins de santé sera utile dans ce domaine, aussi controversé qu'il puisse être en ce moment? On estime qu'il existe 200 types de nanisme qui n'ont pas encore fait l'objet de recherches approfondies, y compris le nanisme primordial, sur lequel reposent un autre couple de documentaires TLC.

L'adoption d'un enfant aux prises avec des problèmes de petite taille peut également entraîner des problèmes financiers et de santé pour les familles pleines d'espoir. Le coût de l'adoption d'un enfant nain qui fait face à des soins de santé prohibitifs, crée des obstacles pour les familles qui souhaitent initier des adoptions au sein de la population. De même, les parents nains adoptifs potentiels sont confrontés aux mêmes obstacles lorsqu'ils adoptent des enfants de taille moyenne s'ils ne peuvent pas ou choisissent de ne pas avoir leurs propres enfants biologiques.

En ce qui concerne l'éducation, des bourses et des subventions existent pour la plupart des personnes appartenant à une minorité, y compris divers handicaps comme le spina bifida, les déficiences visuelles, etc., mais être une petite personne ou avoir le nanisme ne remplit pas souvent les critères de qualification à de nombreux niveaux.


À ma connaissance, il existe deux grandes organisations qui soutiennent et défendent les personnes atteintes de nanisme et d'autres formes de petite taille. Little People of America (LPA) est une organisation à but non lucratif qui fournit un soutien et des informations aux personnes atteintes de nanisme et à leurs familles. L'adhésion à LPA est limitée aux personnes de 4 '10 "et moins, à leurs familles ou à ceux qui" manifestent un intérêt bien fondé pour les questions relatives au nanisme ".

LPA a été lancé de manière informelle lorsqu'en 1957, l'acteur de petite taille Billy Barty a appelé d'autres personnes de petite taille pour le rejoindre lors d'une réunion d'une semaine à Reno, au Nevada. Cette réunion originale de 21 personnes est devenue Little People of America.

Coalition For Dwarf Advocacy, une autre organisation dédiée au plaidoyer pour les personnes de petite taille, offre son expertise et son soutien pour défendre une myriade de problèmes affectant les petites personnes et leurs familles. En outre, une partie de la mission de CODA comprend pouvoir bénéficier non seulement la population naine, mais toutes les personnes de petite taille qui ne sont pas classés comme des naines qui sont encore confrontés à des défis de vie importants.

Les personnes dépeintes dans les spectacles de TLC sont des exemples de la vie avec grande stature courte. Ils méritent des éloges pour avoir dépeint des exemples réalistes de petites personnes qui luttent et réussissent comme n'importe qui d'autre à travers tant de problèmes de la vie à leur manière. Et, ces spectacles sont un exemple de motivation pour toutes les personnes, avec ou sans handicap, face à des défis liés à la santé, l'emploi, l'éducation et l'accessibilité.

J'aimerais voir d'autres réseaux montrer des représentations encore plus positives et réalistes de personnes en fauteuil roulant, d'amputés actifs et d'autres personnes handicapées, vivant leur vie au-delà des limites. Cela donnerait des gens sans expérience du handicap un coup d'oeil dans nos mondes respectifs et une occasion d'apprendre en toute sécurité sans se sentir comme ils sont ébahis ou poser des questions bizarres.

Pourtant, j'espère que cela nous élargira tous à l'occasion d'être ouverts à se poser et à répondre aux questions les uns des autres, en réalisant que nous ne sommes pas si différents. Poser des questions et observer est notre façon d'apprendre. Et aucune question n'est jamais stupide. Il est insensé que d'éviter de demander et de rester sans instruction.

Comment peut-on mesurer dans le domaine de l'élargissement de la sensibilisation au handicap? Sommes-nous ouverts à des opportunités d'apprentissage et d'enseignement, ou sommes-nous des portes closes qui frustrent les esprits curieux. Soyons tous assez grands pour apprendre et nous enseigner les uns les autres, en partageant les triomphes et les défis de nos vies. Cela prouvera en outre que nous ne sommes pas si différents dans l'image grandiose.

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