Défendre les enfants ayant des besoins spéciaux
C'est notre premier et le plus agréable travail d'être les parents de nos enfants ayant des besoins spéciaux. Chaque personne dans une famille a une perspective unique sur le reste, et les enfants ne savent souvent pas pourquoi nous nous concentrons si durement sur les compétences qui semblent les plus difficiles à accomplir.

Ce n'est pas seulement à l'adolescence que, de la part de maman, tout conseil est critique. Les enfants qui participent régulièrement à une intervention précoce, à des thérapies, à des plans d'éducation spéciale ou à d'autres programmes doivent entendre que nous les admirons et les respectons. Ils peuvent bénéficier davantage des affirmations de notre part que de la thérapie par des experts de renommée mondiale.

Il est normal de reconnaître leurs efforts et de leur faire savoir que vous comprenez que tout travail qu'ils accomplissent est difficile et qu'ils font du bon travail, quel que soit le niveau de progrès ou de succès attendu. Dites-leur qu'ils peuvent dire "non!" ou "Assez!" et que vous voulez qu'ils communiquent cela à quiconque travaille avec eux. Faites-leur savoir que nous apprécions et méritons tous une journée de détente ou quelques heures de repos, et que de nombreux membres de la famille se sentent grincheux lorsqu'ils sont poussés trop loin.

Parfois, nous sommes tellement impliqués dans l'éducation des médecins et des professionnels de l'éducation, nos voisins, les services des parcs et la famille élargie au sujet du diagnostic de nos enfants, nous oublions également de mettre l'accent sur leurs talents, leurs capacités, leurs intérêts et leurs objectifs personnels. Il n'est pas facile de se rappeler que nous devons plaider pour que nos enfants expriment pleinement les émotions et les attitudes humaines, et cela inclut le fait de soutenir un enfant, cependant, fait savoir à un professionnel ou à un membre de sa famille qu'il en a assez du travail de thérapie ou d'intervention.

Planifier à temps pour se gâter, s'amuser et même s'ennuyer peut nous aider à en savoir plus sur les préférences et les priorités de nos enfants et nous remettre en contact avec les nôtres. Quand mon fils a commencé à protester contre chaque rendez-vous de thérapie travaillant sur le gros ballon de thérapie, j'ai demandé à son physiothérapeute s'il y avait une alternative. "Oh, oui," dit-elle. "Équitation thérapeutique." Il aimait l'alternative, tout comme sa sœur.

Le plaidoyer pour les enfants ayant des besoins spéciaux doit toujours commencer par l'enfant au centre, la famille prenant la tête. Parfois, il existe une alternative lorsqu'un enfant résiste à une thérapie ou à d'autres interventions qui accomplissent plus que ce qui est proposé au départ. La plupart des parents que je connais ont des histoires similaires aux nôtres - il n'est pas si facile de jongler avec autant de problèmes différents pour obtenir du soutien, des encouragements et des opportunités dans la jeune vie d'un enfant.

En cas de résistance ou de désintérêt des écoles ou d'autres programmes pour fournir des services à votre enfant, trouvez des organisations qui ont développé des stratégies de plaidoyer qui fonctionnent dans des situations difficiles. Certains offrent une formation de soutien aux parents et des sujets sur la planification centrée sur l'enfant qui font la différence pour nos petits à mesure qu'ils grandissent.

Parcourez votre bibliothèque publique, votre librairie locale ou votre détaillant en ligne pour des livres comme: No Pity: People with Disabilities Forging a New Civil Rights Movement et The New Disability History: American Perspectives (History of Disability).


6 d'ici '15
Six objectifs d'ici 2015: emploi; L'intégration communautaire; Éducation; Transition; Santé; Petite enfance
//sixbyfifteen.org/six-goals-by-2015/

Pas de pitié (Drew Morton Goldsmith)
//www.youtube.com/watch?v=R3DwCn6VeZY

Instructions Vidéo: Adopter un enfant ayant des besoins particuliers (Mai 2024).