Les hypothèses de handicap

• Mai 5, 2024

Pour me regarder, vous reconnaissez que je suis paraplégique parce que je suis en fauteuil roulant. Et depuis ma chirurgie d'amputation pour mettre fin aux infections chroniques de ma jambe gauche, vous pouvez déduire à travers vos calculs mentaux que je suis en fauteuil roulant parce que je suis amputé. Cependant, je suis né avec du spina bifida. Je n'ai pas subi d'amputation il y a seulement quelques mois et je m'adapte à cette nouvelle ride dans le tissu de ma vie avec des handicaps - pluriel maintenant, pas seulement au singulier.

J'ai de nombreux amis, dont certains vivent avec le syndrome de fatigue chronique, la dépression maniaque, le lupus, les déficiences visuelles et les déficiences intellectuelles. Le seul signe révélateur d'un handicap ou d'une maladie chronique est que vous leur demandez de marcher jusqu'au magasin, de courir un marathon et de vous asseoir sous le soleil brûlant, d'aller au-delà de leur routine habituelle ou de lire quelque chose. De manière cohérente, ils sont traités comme s’ils n’avaient pas besoin d’une sorte d’adaptation pour travailler, vivre ou participer aux côtés d’autres personnes sans handicap. Et ici, je suis en quelque sorte libéré de l’exercice de nombreux droits qui m’ont été accordés à cause de «l’apparence du handicap». Ne vous méprenez pas, j'ai encore été ignoré pour le travail, présumé être un idiot ou incapable d'accomplir quelque chose que je suis tout à fait capable de faire physiquement ou intellectuellement. Ça arrive. C'est mal et je prends la parole pour plaider contre cela, mais ça arrive quand même.

J'admet. Je me moquais des gens qui sortaient de gros pick-up en marchant debout, sans canne ni béquilles, qui se garaient dans un parking accessible. Et il y a quand même des contrevenants. Je me moquais parfois des gens qui utilisaient les caddies de scooter motorisés dans les supermarchés lorsqu'ils se levaient sans problème pour atteindre quelque chose sur l'étagère la plus haute. Ici, je pouvais à peine contourner un écran large ou aller au-delà de la longueur d'un bras au-dessus de ma tête sans basculer.

Pas que ça me rend amer. Je demande simplement l'aide dont j'ai besoin et je continue mon travail. Je n'ai aucune idée des défis pour la prochaine personne par rapport au mien. Mais j'avais un stéréotype clair dans ma tête selon lequel cette personne n'avait pas l'air d'avoir un handicap et la réaction du genou était une irritation. Depuis, je me rends compte que le handicap et les maladies chroniques ne se présentent pas toujours sous leurs formes les plus évidentes, telles que les béquilles, les fauteuils roulants, les cicatrices ou les caractéristiques spécifiques de la parole, des membres et du visage.

À quoi ressemble vraiment le handicap ou les besoins d'accommodement? Le handicap aussi, comme toute autre culture ou origine ethnique, est un creuset de capacités et de défis, avec et sans signes révélateurs. Certains défis sont quotidiens et exténuants. Certains défis sont mineurs en comparaison, ou extérieurement de toute façon. D'autres sont sporadiques et difficiles à reconnaître jusqu'à ce qu'un symptôme sévère ou une poussée survienne chez la personne qui peut souffrir d'épilepsie, de lupus ou de sclérose en plaques. Pourtant, d'autres peuvent ne pas sembler avoir un handicap jusqu'à ce qu'ils parlent, essaient d'accomplir une tâche, lisent ou comprennent un concept difficile dans un certain sujet. Et puis, il y a ceux à une extrémité d'un diagnostic particulier qui sont confondus avec la même gravité de handicap que quelqu'un d'autre avec un diagnostic similaire à l'autre extrémité du spectre. Le spectre est si large, cependant, et il n'y a pas deux personnes atteintes de spina bifida, d'épilepsie, de lupus, d'autisme ou d'autres handicaps.

On a pensé que, parce que mes jambes ne fonctionnent pas, que mon cerveau ne fonctionne pas non plus, ou que je suis également sourd. Les gens me parlent fort et me demandent si je suis sourd, mais si j'étais sourd, je ne peux pas vous entendre. C’est différent d’être malentendant. On m’a aussi parlé comme si j’avais trois ans. En conséquence, les gens passent à côté de la plénitude de mon intellect et de mon humour en me traitant comme si j'étais un enfant. Je sais qu’ils sont bien intentionnés et ces gens ne m’adressent à aucune hostilité. Pourtant, c'est toujours grinçant et dommage que les hypothèses puissent faire pour briser les communications ou gêner de nouvelles connaissances avant même qu'elles ne commencent.
Beaucoup d'entre nous handicapés sont largement sous-estimés et d'autres encore sont largement surestimés. Sur le côté surestimant de la médaille, pour moi du moins, on a présumé que je suis en quelque sorte surhumain pour endurer tout ce que j'ai vécu. Mais j'y pense de cette façon. J'évoque l'image d'un enfant face à un défi et je me rends compte qu'un enfant ne connaît pas différemment. J’ai vu beaucoup (j’ai dit beaucoup) d’enfants handicapés jouer sans s'arrêter pour leurs limitations. Beaucoup dépassent le point de rupture de leurs limites. Ils prennent ce qu'on leur donne et courent avec.

Donc, j’aime à penser que je vis ma vie avec une vision de l’enfant de mes capacités et de mes défis. Je garde la tête baissée, le menton proverbial toujours levé et je continue. Je ne pense pas à mes défis au quotidien, même si j'en parle en tant que «The Life Beyond Limits Coach».La seule pensée que je leur donne est: "Quelle est la hauteur ou la largeur de cette passe pour un transfert?" ou "Puis-je faire ce trottoir dans mon fauteuil roulant sans retourner?" Souvent, je n’ai pas le temps de vraiment penser et deviner, donc je prends la règle de base de Nike et «fais-le». J’ai dégringolé pour le faire aussi facilement que j’ai analysé mon culbute du fauteuil roulant au siège du conducteur au nième degré avant de sauter le pas.

Quant à mes amis qui essaient de se garer dans un espace de stationnement accessible ou utilisent des toilettes accessibles qui ne me ressemblent pas ou n'ont pas de handicap visible, ils doivent deviner la tolérance de leur corps sur la distance de stationnement et les tolérances de ceux qui les entourent. Plusieurs de mes amis ont été criés dessus, même physiquement confrontés et blessés par des gens qui pensent sauver le monde pour des gens qui ont vraiment "besoin" de l'espace de stationnement "comme moi".
Une amie chère avec une déficience intellectuelle qui se remettait d'une opération du dos s'est une fois trompée lors d'une conférence en tant que mon assistante. Elle a reculé et a dit: «Oh non, je ne peux pas porter ce sac pour elle. J'ai mal au dos. » L'employé répliqua en retour: "Eh bien, à quoi tu l'aides alors?!" J'ai dû intervenir et directement, mais dire poliment: «Vous savez, les gens qui accompagnent les autres personnes ayant un handicap visible ne sont pas nécessairement des accompagnateurs. C'est une de mes amies qui a aussi un handicap. Bonne journée."

De l’autre côté de cette médaille, mon mari est souvent confondu avec le fait d’être mon accompagnateur ou un autre membre de mon «club pour handicapés». L'hypothèse est que nous voyageons en paires ou en groupe tout le temps. Et j'ai même eu des pairs handicapés lors de conférences qui lui ont demandé de faire des choses pour eux en pensant qu'il était un accompagnateur. Pourtant, s'il était préposé, il serait mon préposé embauché. Je dis avec un rire chaleureux: "Obtenez le vôtre!" Ensuite, je les présente à ma meilleure moitié et nous rions tous timidement à ce sujet.

Quand mon mari était très petit, il avait un bégaiement important. Ce n'était pas le manuel (c'est parti, les stéréotypes!) Bégayeur qui a trébuché sur les sons et les syllabes difficiles de ses mots. Souvent, une personne quittait la pièce avant de pouvoir sortir son premier mot. En conséquence, il était un peu timide et calme quand il était enfant. Il a cependant reçu une orthophonie à l'école pour l'aider. Il est toujours, dans une certaine mesure, un peu réservé, mais il ne bégaie plus à moins qu'il ne soit super fatigué ou stressé. Mais quelle différence cela ferait-il? Je me demande si les effets de son licenciement parce qu’il ne pouvait pas parler rapidement l’ont rendu quelque peu réservé et silencieux, plus délibéré dans son esprit ou s’il le serait de toute façon. Il est un auditeur impressionnant, mais il a aussi beaucoup à dire qui est profond, plein d'esprit et intelligent.

Je trouve intéressant que le même petit garçon silencieux que certaines personnes n'ont jamais écouté soit maintenant un homme diplômé en histoire. Il est plein de dates et de faits, a une formation professionnelle dans le domaine de l'éducation des jeunes délinquants et a des conversations avec moi et les autres sur une base quotidienne. Et la nature de son travail avec les mineurs, dont beaucoup ont des difficultés d'apprentissage, est de discuter des solutions pour corriger les choses qu'ils ont mal faites pour voir s'il peut les remettre sur la bonne voie. Il a bien fait, de ma part et de la part de ces mineurs, de ne jamais rien supposer de capacité ou d'invalidité, ni de vivre dans une bonne ou une mauvaise circonstance fondée sur l'infraction, etc.

Les hypothèses nous mettent en difficulté à chaque fois, aller et venir. Que nous ayons des handicaps, visibles ou non, nous sommes tous du côté de donner ou de recevoir de fausses hypothèses. Vous savez ce qu’ils disent du mot «assumer». Je ne pense pas que l'arrière d'un âne apprécierait la comparaison, n'est-ce pas?

Instructions Vidéo: SEJO EFFACE SON HANDICAP | Arrivée du Quinté+ | 14/07/18 (Mai 2024).