MTHFR C677T et fausse couche

• Mai 5, 2024

Si vous avez subi une fausse couche - ou une fausse couche récurrente - il peut être judicieux de demander un test MTHFR avant de planifier une nouvelle conception. Il existe deux types courants de mutation du gène MTHFR et cet article fait référence au type MTHFR C677T (Methlyenetetrahydrofolate reductace) le plus souvent associé à une fausse couche récurrente. La mutation du gène MTHFR est la mutation du gène la plus courante qui affecte négativement les mécanismes de coagulation du sang, la mutation est connue pour affecter environ 5 à 10% (homozygotes) des Caucasiens.

L'incidence des mutations MTHFR peut être considérablement plus élevée chez les femmes stériles, en particulier celles présentant des pertes récurrentes. Si vous avez des antécédents familiaux de maladie artérielle, de thrombose veineuse ou de thromboembolie ou de maladie coronarienne, le risque de porter le gène muté peut être plus élevé.

Vous pouvez porter la mutation du gène MTHFR comme une seule copie (appelée hétérozygote) héritée d'un parent ou comme une double copie (appelée homozygote) indiquant qu'une copie a été héritée des deux parents. Avoir une double copie de la mutation du gène est plus susceptible de provoquer une perte de grossesse, mais certains experts pensent que les femmes avec une seule copie sont également à risque, bien qu'à un niveau inférieur.

Le MTHFR est une enzyme clé qui est essentielle pour que le corps traite et élimine une substance toxique appelée homocystéine qui, si elle s'accumule dans le corps, est associée à une perte récurrente, des anomalies du tube neural et des naissances mortes.

Les personnes atteintes de la mutation du gène MTHFR ne métabolisent pas correctement l'acide folique et, par conséquent, l'objectif principal du traitement est de grandes doses de folate supplémentaire. Mis à part l'acide folique; la vitamine B12 et la vitamine B6 sont également importantes pour éliminer l'homocystéine et toutes sont présentes dans le supplément de prescription Folgard RX 2.2 couramment prescrit aux femmes positives pour le MTHFR.

Folgard RX 2.2 fournit 2,2 mg d'acide folique, 25 mg de vitamine B6 et 500 mcg de vitamine B12 et est pris deux fois par jour. Les femmes souffrant de troubles digestifs qui peuvent avoir un impact sur l'absorption peuvent vouloir envisager une source sublinguale de ces nutriments pour assurer un apport adéquat.

Si vous avez une mutation homozygote (double) du gène MTHFR, votre homocystéine sera probablement testée aussi, si elle est élevée, l'acide extra-folique et d'autres nutriments feront souvent baisser les niveaux. Certains experts estiment que l'homocystéine doit être retestée pendant la grossesse, car les divers changements métaboliques de la grossesse peuvent entraîner une augmentation incontrôlée des niveaux.

Lorsqu'une mutation homozygote est présente, des médicaments anticoagulants tels qu'un Lovenox sont généralement prescrits tout au long de la grossesse - ou jusqu'à la 34e semaine - pour prévenir les fausses couches et les complications de la grossesse. Pour de nombreuses femmes atteintes de mutations MTHFR, cette combinaison de Lovenox, d'acide folique et de vitamines B leur a permis de briser la chaîne des pertes récurrentes et d'avoir un bébé en bonne santé à terme.

Cet article est destiné à des fins d'information uniquement et n'est pas destiné à diagnostiquer ou à remplacer un avis médical pour lequel vous devriez consulter un médecin qualifié.

Souhaitez-vous que des articles comme celui-ci vous soient envoyés chaque semaine par e-mail? Inscrivez-vous à la newsletter infertilité, elle est gratuite et vous pouvez vous désinscrire à tout moment. Le lien est ci-dessous

Instructions Vidéo: Azoospermia - Male infertility due to no sperm - How to get pregnant (Mai 2024).