L'été ... et la vie n'est pas facile
L'été en Nouvelle-Angleterre. Le meilleur moment de l'année. Rayon de soleil brillant. Jours chauds. Nuits humides. Gicleurs. Piscines. Faire du vélo. Chœurs de grenouilles. Crème glacée. Plage. Temps libre. Brises chaudes. Des orages. BBQ. Firepits. Voisins. Enfants jouant. Bulles. Nager. Chauves-souris. Les abeilles. Maisons de fées. Libellules.
Pendant huit ans, l'été a été formidable. Nous l'attendions avec impatience et avons fait des plans, sachant que le temps ralentirait un peu et que nous aurions plus de temps ensemble. Peut-être que nous prévoyons des vacances dans le Maine ou OBX. Nous pourrions peut-être rester à la maison et passer du temps. C'est un moment où on a l'impression qu'il est normal de vivre la vie avec moins de structure et de règles et de se laisser coiffer. C'était réconfortant et agréable.

Et Áine a adoré. Elle construirait des maisons de fées et sauverait les libellules. Ou balancer sur son ensemble de jeu. Ou monter son vélo violet sur l'herbe autour de la maison. Elle courrait et attraperait des bulles ou éviterait un bourdon. Elle déjeunait sur la grande couverture rose dans le jardin avec sa gardienne à côté d'elle, la regardant à chaque mouvement. La pastèque était géniale et la limonade un régal. Et elle ne faisait pas trop attention à la chaleur.

Et puis nous avons eu une piscine et elle nageait. Toute la journée si on la laisse. Et Bella aussi. Petit poisson les deux. Ils porteraient leurs masques et plongeraient pour les anneaux colorés en bas. Nous avons été stupéfaits de la joie qu'une petite piscine hors terre pouvait apporter à ces deux petites personnes; de haut en bas et de haut en bas ils sont allés, faisant des éclaboussures et des vagues et gloussant et riant. Et jamais froid.

Mais tout a changé l'été 2010, quand Áine avait 8 ans et que sa maladie a pris le dessus sur sa vie. Ce n'était pas une maladie que nous connaissions et ce n'était pas une maladie diagnostiquée par les médecins. Ils l'ont mal diagnostiquée et nous l'avons traitée comme si elle allait bien parce qu'ils nous l'ont dit - ils ont dit qu'elle allait bien. Plus d'un an plus tard et 5 médecins, ils ont dit qu'elle allait bien physiquement. Mais ce n'était pas le cas. Elle était en train de mourir lentement seule.

Elle ne voulait plus faire du vélo dans la cour, souffler des bulles ou se balancer. Elle faisait des forts avec sa petite soeur pour se protéger du soleil et devenait si chaude qu'elle aurait juste envie de s'allonger et de ne rien faire; un médecin a dit qu'elle avait besoin de plus d'exercice. Elle ne pouvait pas prendre une profonde respiration pour aller sous l'eau et saisir un anneau; le doc a dit qu'elle pouvait bien respirer, que nous devions garder un ménage calme pour qu'elle n'ait pas de crises de panique. La pastèque était juste ok et la plupart des aliments qu'elle ne mangerait pas; un autre médecin a dit qu'elle avait besoin d'une thérapie pour manger et se «faire passer».

Le 10 août 2010, elle est décédée aux urgences d'une maladie pulmonaire rare que, s'ils avaient regardé, ils auraient trouvé. Elle aurait eu une chance. Nous aurions eu la chance de l'aider.

L'été est insupportable. C'est vide et solitaire. Sa sœur cadette redoute les vacances scolaires parce que c'est tellement calme et ennuyeux. Et au lieu de vouloir plonger dans la piscine avec mes filles, je fais des excuses pour l'éviter. Nous avons parcouru un long chemin ces dernières années; nous sommes passés à une nouvelle piscine, avons fait quelques voyages. Nous devons encore encourager notre fille survivante à ce que la fin de l'année scolaire ne soit pas trop mauvaise, que nous puissions y faire face et que nous ferons de notre mieux pour en faire un été décent pour elle. Cependant, elle sait autant que nous que nous le faisons avec un esprit différent. Nous le faisons à contrecœur et avec ce couvert constant de tristesse de ce qui était et comment cela ne sera plus jamais.

Instructions Vidéo: Dj Ross feat Kumi - La Vie (Official Video) (Mai 2024).