Un implant cochléaire en vaut-il la peine?

• Mai 6, 2024

Oui. Je peux absolument vous assurer qu'un implant cochléaire vaut chaque centime et chaque morceau de succès, de lutte ou de chagrin. À mon avis, être sourd de nos jours est totalement inutile, surtout pour ceux qui ont déjà entendu. Donc, si vous pouvez avoir un implant cochléaire, alors en avoir un. Voici mon histoire…

J'ai été implanté à l'origine en 1993. J'étais le 8e adulte en Nouvelle-Zélande à en recevoir un. C'était à l'époque où le financement n'était pas un problème et où une liste d'attente était inconnue. J’étais ce qu’ils appelaient un «artiste vedette» parce que dans les 24 heures, j’entendais et reconnaissais des voix. Dans les 3 mois, j'entendais au téléphone avec facilité. J'ai jeté mon aide auditive. Avec chaque mise à niveau technologique ultérieure, mon audition a continué de s'améliorer - de l'ancien processeur vocal MSP porté par le corps à Spectra, puis le premier 3G derrière le processeur de l'oreille. Très peu de gens ont réalisé que j'avais une perte auditive, encore moins que j'étais complètement sourd. Mon audition était si bonne que j'ai même une fois tendu le téléphone à mon oreille totalement sourde, oubliant que je ne pouvais pas en entendre parler!

Je dirai même que j'ai oublié ce que c'était que d'avoir une déficience auditive. J'ai oublié à quel point il était difficile de traiter avec des gens qui ne comprenaient pas la surdité. En fait, je pensais que les services pour les sourds s'étaient améliorés, simplement parce que Je n'ai eu aucun problème. Comme j'avais tort.

En 2007, je me suis réveillé un matin et j'ai mis mon processeur d'implant sur mon oreille - comme je le faisais chaque matin. Mais ce matin, quelque chose semblait différent. Ça fait mal. Mal. Cela m'a fait me sentir nauséeux et étourdi. Je ne pouvais pas du tout le tolérer. Une visite à mon centre d'implant et ils ont éteint un certain nombre d'électrodes pour le rendre plus confortable. Mais en quelques jours, j'étais de retour pour faire éteindre plus d'électrodes. Et encore plus. Avant de le savoir, je n'avais plus que 5 électrodes de travail. Un test d'intégrité de mon implant interne a été entrepris, qui n'a rien trouvé de mal.

Les échecs des implants cochléaires en Nouvelle-Zélande sont rares, et avec le test d'intégrité ne montrant rien, on supposait peut-être que j'avais une infection de l'oreille interne. On m'a demandé d'attendre 3 mois pour voir si ça allait se régler. Ce n'était pas le cas. D'autres tests ont été effectués pour savoir si je pouvais avoir un implant dans mon autre oreille, mais les résultats ont montré que mon oreille gauche était totalement morte et incapable d'avoir un implant. Déjà.

Pendant ce temps, je me débattais. Je ne pouvais plus entendre au téléphone. J'ai relégué le processeur d'implant dans un tiroir, ne le faisant sortir que si je devais essayer d'entendre quelque chose d'important parce que je trouvais que cela m'aiderait légèrement à lire sur les lèvres. J'ai rencontré de la discrimination. J'ai eu du mal à traiter avec les banques, les sociétés d'électricité et de télécommunications. Toutes ces grandes entreprises sont conçues pour servir les clients entendants, pas les clients sourds. J'ai blogué à ce sujet. Parfois, ces entreprises lisaient mes blogs et me répondaient, mais le plus souvent, j'étais ignoré, tout comme les Sourds le plus souvent. Je sentais que j'étais revenu à ma vie passée et je n'aimais pas ça du tout.

Enfin en mars 2008, mon implant interne a été retiré et j'ai été réimplanté avec les dernières technologies. J'étais effrayé et nerveux, ne sachant pas si cela fonctionnerait ou non. La mise sous tension a eu lieu en avril 2008. Au départ, même si la parole ressemblait à des tamias, je pouvais bien entendre. On m'a assuré qu'avec le temps le son du tamia diminuerait. Ça ne l'a jamais fait. Encore une fois, je savais que quelque chose n'allait pas, mais je ne pouvais pas mettre le doigt dessus. Mes résultats de reconnaissance vocale étaient prometteurs, mais pas surprenants, et ceux-ci ne se sont pas améliorés comme je m'y attendais. Au lieu de cela, au fil du temps, ma reconnaissance vocale s'est détériorée.

Puis j'ai commencé à obtenir une stimulation faciale avec certaines fréquences sonores; dans ma tempe, au fond de ma gorge, autour de mes yeux. Retour au centre de l'implant, et une à une les électrodes ont été coupées. J'ai demandé une radiographie. Il y a des années, je me souvenais d'avoir lu un e-mail de quelqu'un dont la gamme d'implants était sortie après l'implantation, et j'avais une drôle de sensation que c'était ce qui était arrivé au mien.

Une radiographie plus tard et bien sûr, le réseau d'électrodes était sorti de ma cochlée, et j'étais de retour à 5 électrodes !!! Comme je ne pouvais jamais avoir qu'une seule oreille implantée, cela semblait être la pire catastrophe. C'était dévastateur parce que je voulais réentendre.

Une fois de plus, j'ai commencé à perdre le contact avec mes amis et ma famille parce que je ne pouvais plus leur téléphoner ni à eux. Ma seule forme de communication était mon ordinateur portable via Skype et msn pour me tenir au courant. Je me sentais isolée. J'ai perdu la volonté et l'énergie de sortir et de socialiser. C'était juste trop dur. La saison de fin d'année a été la pire. J'ai réussi à passer Noël, mais j'ai pleuré pendant la nouvelle année et j'ai refusé les offres de socialisation. Après le Nouvel An, je suis finalement allé chez le médecin et, pour la première fois de ma vie, on m'a diagnostiqué une dépression. On m'a donné une ordonnance que j'avais remplie mais les antidépresseurs étaient assis sur le banc. Je ne voulais tout simplement pas les prendre.

Au lieu de cela, je me suis assis et j'ai conçu un «plan» pour me tenir occupé. Cela impliquait la marche et l'exercice, la course, le gymnase, la photographie, le scrapbooking. J'ai rempli ma journée pour être fatigué la nuit. Ça a marché. J'ai progressivement pris l'habitude de ne plus rien entendre et j'ai retrouvé le bonheur.Je suis un excellent lecteur de lèvres, donc si c'est tout ce que j'avais, alors j'ai accepté c'est ce que je devais faire.

Mars 2009 est arrivé et j'ai finalement été réimplanté. La mise en marche a eu lieu en avril 2009 et cette fois, ce fut un succès. Pas de tamias. Je parlais au téléphone à mes amis une heure après l'allumage. Ce n'était toujours pas parfait. Comparé à mon premier implant, je luttais contre le bruit de fond, le son n'était pas aussi naturel, mais j'entendais beaucoup plus que ce que j'avais au cours des 2 années précédentes, et j'étais prêt à prendre ce que je pouvais obtenir!

Le deuxième anniversaire de mon dernier implant vient de se terminer. Mes scores de compréhension de la parole sont de 100% de phrases ouvertes en silence, de 100% de phrases ouvertes en + 10 dB de bruit, de 95% de phrases ouvertes en + 5 dB de bruit, de 85% d'un seul mot sans lecture labiale et de 93% de mots et de phonèmes (simple lettres ou sons). Mes résultats ont dépassé toutes les attentes, et je fais maintenant mieux que ce que j'ai fait avec mon implant d'origine en 1993. Je ne pourrais pas être plus heureux.

Cependant, je ne tiens plus mon audition pour acquise. La technologie peut échouer et échoue. Lorsque mon premier implant a été testé, ils ont trouvé une petite fissure. Il avait fallu 15 ans pour que les fluides corporels pénètrent et provoquent une défaillance de mon audition. La deuxième fois, ma cochlée a expulsé le réseau d'électrodes pour une raison inconnue. Vais-je subir une autre chirurgie si elle échouait à nouveau? Oui. Je le ferais absolument. Il n'y a aucun moyen pour moi de choisir la surdité plutôt que de pouvoir entendre et faire partie du monde.

Mais je suis toujours sourd. Chaque fois que je retire mon implant, le silence revient. Je me souviens. Je m'assure maintenant de rester en contact avec la communauté des sourds et je propose de l'aider chaque fois que je le peux. En ce moment, je fais du lobbying pour augmenter le nombre de sous-titres pour notre télévision. Je continuerai de le faire et je ne considérerai plus jamais mon audition comme acquise.

Instructions Vidéo: Cochlear Implants for Older Adults, Part 1: I Really Could Not Hear (Mai 2024).